Danes obstajajo dodatni testi, ki lahko zazna zelo hudo bolezen. Na primer, noseča urin testirali na prisotnost urinske gonadotropina, ki naj bi omogočilo težnjo, da prepoznajo Downovim sindromom. V kombinaciji z ultrazvokom, lahko ta metoda zazna problem zgodaj. Vendar pa je razširjena praksa, da se ne izvaja.
 Uporablja se tudi še en nov preizkus - merjenje debeline nuchal prosojnosti v kombinaciji s podrobnim ultrazvokom in krvni test. Če se starost matere lahko sum visoko stopnjo verjetnosti, ki ima otroka z Downovim sindromom, presejalni test omogoča hitro prepoznavanje problema. Medtem ko je še treba vložiti v razširjeno prakso, v praksi pa ne bo več nevarnosti za nosečnost in plod. Rezultati so odvisni od natančnosti ultrazvoka.
 Na nekaterih področjih opraviti dodatne genetske teste za odkrivanje takšnih bolezni.
 Dedni amiloidoza družina brez nevropatijo (Družinska mediteranska vročica) najdemo pri ljudeh, armenskih, arabščina, turških, kot tudi sefardskih Judov. Prenatalna diagnostika zazna prevoznike recesivnih genov, tako da lahko novorojenček hitro diagnosticiranje in tako prepreči nevarne zdravstvene težave.
 Sponhyoformnaya leykodystrofiya (Canavan bolezen) pogosta med Aškenazi. Canavan bolezen, ki jo presejalne teste za bolezni Tэya Sachs zazna.
 Prirojena gluhost povzročil konneksyn-26 gen. Če so partnerske družine primeri dedno gluhost, bo ta test zazna težave pred rojstvom, ki omogoča, da nemudoma sprejme ukrepe za njegovo odpravo.